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Kaliumhydroxid UN1813 8/II Kennzeichnungselemente Kennzeichnung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) Signalwort Gefahr Gefahrenhinweise H290 Kann gegenüber Metallen korrosiv sein H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden Sicherheitshinweise P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen [oder duschen]. P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 Sofort Arzt anrufen. 2.3 Sonstige Gefahren Es liegen keine zusätzlichen Angaben vor.

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NEW GENE COVID-19 ANTIGEN SELBSTTEST KIT - NASAL SWAB - 1ER LAIENTEST NASAL CE1434 New Gene COVID-19 Antigen Selbsttest Kit - Nasal Swab - 1er Laientest nasal CE1434 Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen ✔︎ Erkennt Omikron ✔︎ BfArM gelistet ✔︎ PEI evaluiert Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im vorderen Nasenabstrich von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Probe aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT502/21, Zertifiziert: CE1434 und durch das Paul-Ehrlich-Institut: evaluiert . Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe eines vorderen Nasenabstrichs Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Testprinzip Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im vorderen Nasenabstrich anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Daten Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Test Typ: Qualitativ Dauer: ca. 13-15 Minuten Lagertemperatur: 2 - 30°C Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 %

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Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

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Homöopathisches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung des lokalen Lymphsystems bei Infekten des Hals-Nasen-Rachenraums Vorteile der Lymphdiaral sensitiv Salbe N im Überblick: zur äußerlichen Behandlung des lokalen Lymphsystems bei Infekten des Hals-Nasen-Rachenraums bei geschwollenen Lymphknoten am Hals unterstützt das Lymphsystem und damit das Immunsystem natürliches Arzneimittel mit 4 bewährten Wirkstoffen, u.a. Calendula die einzig zugelassene Lymphsalbe in Deutschland die Salbe hat eine nicht fettende Salbengrundlage bestmögliche Aufnahme der Wirkstoffe durch die Haut eignet sich auch für Halswickel ohne Paraffin, ohne unnötige Zusatzstoffe zugelassen für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Mehr zum Produkt Anwendung Wirkstoffe Zusammensetzung Packungsbeilage

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Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Antigen Selbsttest mit Laienzulassung – sicher & einfach • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 95,37% • einfache Handhabung • BfArM gelistet Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Der frei auf dem Markt erhältliche Test kann nun also auch von Privatpersonen verwendet werden. Der Selbsttest basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im Probenabstrich nachgewiesen werden. Hierfür ist nur ein Abstrich aus dem vorderen Nasenraum erforderlich, der besonders einfach durchzuführen ist und innerhalb von 15 Minuten ein Testergebnis anzeigt. Inkl. deutscher Bedienungsanleitung. Produktdetails: Für Laien geeignet, BfArM: 5640-S-057/21 Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Lagerung: 4 bis 30°C Dieser Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten

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- Antigen Schnelltest für Laien, 1 Stück pro Packung - Anwendung im vorderen Nasenbereich (nicht invasiv) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sehr einfach in der Anwendung - PEI gelistet, 4-stellige CE Antigen Schnelltest für Privatpersonen oder Laien, 1 Stück pro Packung Anwendung im vorderen Nasenbereich (nicht invasiv) Vorgefüllte Pufferlösung Sehr einfach in der Anwendung Valides Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Sensitivität 94,5% Spezifität 99,9% Bfarm gelistet, CE1434, vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (gemäß Vorgabe von K. Lauterbachh) Erkennt Omikron

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

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